2021年3月18日
让我们关注关于疫情的最新消息。
截止到3月18日，
英国接种疫苗共计27,614,526
过去24小时接种人数 超过58万
高达581,855人
第一剂疫苗接种人数接近2600万
总计25,735,472
欧盟药监局：
牛津疫苗安全有效，各国抓紧恢复
3月18日，欧洲药品管理局（EMA）针对“牛津疫苗”事件宣布调查结果，郑重声明：这款疫苗“安全、有效”，与血栓风险增高“无关”，接种疫苗的收益大于风险。
世界卫生组织也呼吁欧盟：各国需尽快继续使用该疫苗。
欧盟药监局的主要结论如下：
疫苗在对抗病毒方面的好处远大于副作用
罹患新冠本身也会导致血栓，疫苗不应背锅
没有证据表明，接种牛津疫苗增加了发生血栓的几率
没有证据表明，某一批牛津疫苗导致了血栓病例
牛津疫苗可能与一些罕见脑血栓/弥散性血管内凝血有关联
近期，欧洲17个国家先后宣布，因为一些国家发生接种疫苗后的血栓病例，决定暂停接种牛津疫苗。
英媒普遍预计，针对欧盟药监局的指令官宣，欧盟各国领导人很快将宣布，暂停牛津疫苗的接种是错误的，将全面恢复该疫苗的接种。
欧盟预判失误：
疫苗接种大幅落后
EMA的审核结果公布后，法国已宣布：恢复使用牛津疫苗。
由于欧盟多国暂停接种牛津疫苗，进一步放慢了欧盟的疫苗接种速度。欧盟只有约5%的总人口接种了疫苗，疫苗接种速度远远落后于英国、美国和以色列；
在夏末之前能否完成对70%的成年人口实现接种的目标也备受质疑。
而迄今为止，英国接种疫苗的人口已接近2600万，近50%成年人完成接种；接种牛津疫苗的人口已经超过1100万，而接种疫苗后出现血栓症状的病例仅5例，也就是百万分之一。
英国政府负责公共卫生和医药管理的官员18日也再度向本国公众表示，牛津疫苗有效而且安全，公众完全有理由对官方批准的各类疫苗有信心。
接种牛津疫苗：
什么情况下应该就医？
英国药监局表示，接种牛津阿斯利康疫苗后，头痛超过四天的人应寻求医疗救助。同时，接种疫苗几天后，如果在注射部位以外的地方出现瘀伤，也应该立即联系医疗部门寻求帮助。
欧盟药监局则表示，如果打过牛津疫苗之后有以下症状，应该及时就医：
呼吸困难
胸痛/胃痛
手臂/腿肿胀
严重甚至恶化的头痛
视力模糊
持续出血
皮肤多处淤青，出现红色或紫色斑点，或皮下血泡
药监局强调，这些副作用属于极其罕见的例子，不同于与常见副作用，一旦出现，需要马上就医，遵从医嘱。
那么，究竟有多少人接种过后出现副作用呢？
NHS数据显示，接种了新冠疫苗后，约三分之一（37%）人会出现注射部位轻微疼痛、肿胀的轻微副作用，但是这种感觉在一两天内就会消失。第二剂接种后，有类似反应的比例约为45%。
在NHS上个月一份涉及4万人的调查，14%的人在注射第一剂疫苗后7天内出现发烧、身体疼痛或发冷的现象，注射第二剂后的这个比例上升到22%左右；但没有出现严重的副作用者。
BBC报道表示，目前为止所有的医学试验和实际经验都表明，牛津疫苗是安全有效，轻微副作用在意料之中，民众可以放心接种。
鲍里斯鼓舞大众:
我会在周五打牛津疫苗
在周四下午的记者招待会上，鲍里斯对大众表示，自己将在明天（3月19日）接种第一针牛津新冠疫苗。
此前，鲍里斯还曾大方表示，很乐意媒体直播他接种疫苗的实况：
周四的发布会上，鲍里斯还同时也证实，由于目前一部分疫苗到货英国发生了延迟，所以在未来一段时间，英国收到的疫苗数量将会减少，导致疫苗接种速度下降。
据BBC报道，由于产自印度血清研究所的500万剂牛津疫苗将延迟一个月交付，预计4月英国的疫苗供应将会减少。
不过鲍里斯表示：对英国按计划完成疫苗接种非常有信心，并强调不会因疫苗供应的暂时短缺改变目前的解封计划。
英国住房大臣罗伯特·詹里克今天告诉BBC，疫苗的推广速度将“比我们预先期望的稍慢一些，但不会慢于我们自己设定的目标”：4月15日之前为全部50岁以上人士提供第一剂疫苗、7月底之前为全民接种的期限不会改变。
虽然英国未来一段时间接种可能减缓，但是纵观欧洲，接种速度也是遥遥领先了，相信解决短缺危机后会迎来新一波加速。
牛津/辉瑞疫苗好消息
对新冠病毒巴西变种有效
根据牛津大学的一项研究，英国目前正在使用的两款疫苗：牛津疫苗和辉瑞疫苗，均对巴西新冠变种P1有很好的保护作用，比人们认知的作用更强。
数据显示，P.1巴西变种疫苗产生的抗体可以使病毒中和水平降低近三倍，这一情况类似于此前首次在英国肯特郡发现的变种。
该研究的首席科学家Gavin Screaton教授说，“这项研究扩展了我们对尖峰蛋白在逃避人类免疫反应中的作用的理解，这是以中和抗体水平来衡量的。这一研究对我们控制疫情起到至关重要的作用。”
疫苗的有效性对于大众来说是最振奋的消息，相信随着疫苗的大力推广，群众免疫力的不断提升，疫情将会逐渐退散。
曙光已至，期待我们共同战胜病毒、完全恢复社交自由的那一天。
关注我们
唐顿国际微信
联系我们
